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首個國產(chǎn)TF ADC獲批臨床:樂普生物MRG004A
2021年08月05日 09:47
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▎Armstrong

 

2021年8月5日,樂普生物TF靶向ADC新藥MRG004A的臨床試驗申請獲得NMPA的默示許可。

 

 

2021年4月13日,樂普生物子公司美雅珂在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站登記了MRG004A的美國1/2期臨床,用于治療晚期實體瘤,計劃入組181例患者。

 

 

MRG004A為為樂普生物第4款A(yù)DC新藥。

 

 

Genmab的Tisotumab Vedotin為首個TF靶向藥物,采用Seagen的ADC技術(shù)。2020年已經(jīng)遞交上市申請并在前不久獲得FDA優(yōu)先審評資格。

 

 

Tisotumab Vedotin的注冊二期林innovaTV 204的單臂試驗數(shù)據(jù),治療晚期宮頸癌(經(jīng)過一種或兩種化療治療)的響應(yīng)率為24%,其中完全緩解率CR為7%,疾病控制率為73%。

 

 

Tisotumab Vedotin治療的中位PFS為4.2個月,中位OS為12.1個月,對比標(biāo)準(zhǔn)療法的歷史數(shù)據(jù),中位OS一般為6.4-9.0個月,Tisotumab Vedotin具有顯著優(yōu)勢。

 

 

除宮頸癌外,Genmab也在探索卵巢癌及其他實體瘤適應(yīng)癥。

 

總結(jié)

 

TF靶向ADC已經(jīng)在晚期宮頸癌證明了臨床價值,而晚期宮頸癌正是最難治的腫瘤之一。MRG004A為國內(nèi)首個TF靶向ADC藥物,并且在該賽道上還沒有競爭對手,臨床價值和市場價值可期。

 

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